– Dziękujemy wszystkim inwestorom za wzięcie udziału w ofercie i okazane nam zaufanie. Uważamy, że skuteczne przeprowadzenie emisji akcji w obecnych warunkach rynkowych było dużym sukcesem. Pozyskane środki z emisji posłużą przede wszystkim do dalszego rozwoju programów klinicznych Molecure, szczególnie naszego flagowego programu OATD-01, który aktualnie podawany jest pacjentom z aktywną sarkoidozą płucną w II fazie badania klinicznego KITE i wykazuje duży potencjał przeciwdziałania innym chorobom zapalnym i włóknieniowym. Naszym celem strategicznym jest pozyskanie partnera dla tego programu i jak najszybsze poszerzenie zakresu badania OATD-01 o wskazanie MASH, które ma ogromny potencjał komercyjny i terapeutyczny, biorąc pod uwagę wielkość populacji pacjentów cierpiących na tę chorobę i tempo nowych zachorowań oraz duże zainteresowanie rynkowe. Pozyskane finansowanie jest kluczowe dla wzmocnienia naszej pozycji negocjacyjnej w rozmowach partneringowych w tym obszarze. Jesteśmy przekonani, że kolejne kamienie milowe w rozwoju naszych programów badawczych i ich potencjał rynkowy doprowadzą do dynamicznego wzrostu wartości spółki – mówi Marcin Szumowski, prezes zarządu, współzałożyciel i akcjonariusz Molecure S.A.

Zgodnie ze zaktualizowanym pipeline Molecure koncentruje się na rozwoju dwóch projektów klinicznych wiodących cząsteczek – OATD-01 (potencjalnie przełomowej terapii w leczeniu sarkoidozy i MASH) oraz OATD-02 (potencjalnej terapii immunoonkologicznej w guzach litych, z możliwością rozszerzenia wskazań o nowotwory hematologiczne). Środki pozyskane w drodze emisji akcji serii I będą wykorzystane przede wszystkim do przyspieszenia trwającego badania klinicznego KITE w sarkoidozie płucnej oraz wzmocnienia pozycji Molecure w negocjacjach partneringowych, w celu rozpoczęcia badania klinicznego II fazy w MASH. Spółka rozwija również atrakcyjne programy wczesnych faz, w tym platformę inhibitorów deubikwitynaz z potencjałem zastosowania w immunoonkologii oraz przełomową platformę leków małocząsteczkowych modulujących mRNA, zapobiegając tworzeniu patologicznych białek.