Biotechnologia.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Chcesz się odmłodzić – zmień geny a nie krem!
Naukowcom z Centrum Rozwoju Medycyny Regeneracyjnej Uniwersytetu w Edynburgu udało się doprowadzić do regeneracji grasicy. Dzięki manipulacji DNA organ ‘powrócił’ do stanu z wieku młodzieńczego u sędziwej już myszy. Czy istnieje zatem szansa żeby również u ludzi zastosować podobne modyfikacje? Czy budziłyby takie kontrowersje jak rośliny i zwierzęta GMO, czy ludzka próżność wzięłaby górę?

 

Eliksir młodości od zawsze jest obiektem pożądania każdego człowieka, a przede wszystkim każdej kobiety :) O ile do tej pory nie udało się stworzyć takiej substancji, o tyle firmy kosmetyczne prześcigają się w produkcji ‘odmładzających’ kremów i maseczek. Najnowsze doniesienia wskazują jednak, że działać możemy nie tylko z zewnątrz, ale również ‘od wewnątrz’ organizmu. ‘Od wewnątrz’ nie oznacza w tym wypadku znanego z reklam ‘zdrowego odżywiania’. Naukowcy zanurzają się bowiem jeszcze głębiej i sięgają do...materiału genetycznego.

 

Naukowcom z Uniwersytetu w Edynburgu udało się bowiem, dzięki manipulacji DNA, doprowadzić do regeneracji grasicy u myszy. Grasica ma kluczowe znaczenie dla funkcjonowania układu odpornościowego, ponieważ już w życiu płodowym kontroluje powstawanie innych tkanek układu limfatycznego i to w niej dojrzewają limfocyty T odpowiedzialne za powstawanie odpowiedzi immunologicznej w sytuacji kontaktu z antygenem. Mimo swojej ogromnej roli dla funkcjonowania organizmu, grasica zanika wraz z wiekiem. Okazuje się, że organ ten powiększa się do drugiego roku życia osiągając przeciętnie masę około 25 gram i w takiej formie utrzymuje się aż do okresu dojrzewania, kiedy to zaczyna stopniowo zanikać. W następstwie tego procesu organ jest zastępowany przez tkankę tłuszczową, a masa grasicy u około 60-letniej osoby może wynosić nawet jedynie 0,5 grama. To właśnie stopniowy zanik grasicy jest przyczyną większej podatności na wszelkiego rodzaju infekcje u osób starszych.

 

Członkowie Zespołu Medyny Regeneracyjnej, do regeneracji grasicy, wykorzystali fakt, że w rozwoju tego organu uczestniczy białko FOXN1. Gen kodujący tę proteinę ulega naturalnemu wyciszeniu wraz z wiekiem. Postanowiono więc spróbować zwiększyć aktywność genu w organizmach starszych myszy. Manipulacja genetyczna skutkująca ‘pobudzeniem’ genu Foxn1 doprowadziła do regeneracji grasicy, której struktura była niemal identyczna z budową organu młodego zwierzęcia. Odbudowa grasicy związana była również z przywróceniem jej funkcji – myszy-seniorki zaczęły wytwarzać więcej limfocytów T. Nie określono jednak, czy jednocześnie poprawie uległa praca układu immunologicznego.

 

Specjaliści twierdzą, że uzyskanie pierwszego, praktycznie w pełni odbudowanego, organu  może mieć znaczące konsekwencje dla medycyny regeneracyjnej. Technika ta może być bowiem ostatecznie zastosowana również u ludzi, jednak musi być to proces ściśle kontrolowany. Jednym z kluczowych celów medycyny regeneracyjnej jest bowiem wykorzystanie własnych mechanizmów naprawczych organizmu oraz manipulacja nimi w leczeniu choroby. Nowy sposób regeneracji grasicy otwiera zatem zupełnie nowe szlaki dla terapii zaburzeń odporności oraz chorób genetycznych, takich jak zespół DiGeorge skutkujący nieprawidłowościami w rozwoju grasicy już na wczesnych etapach życia. Z zastosowaniem przedstawionej techniki wiąże się jednak również ryzyko. Ryzykiem tym jest możliwość nadmiernego pobudzenia układu odpornościowego, który może zacząć atakować ‘na oślep’ również własne komórki.

 

Dodatkowe nadzieje wiąże się z identyfikacją, podobnych do Foxn1 genów, których zwiększenie aktywności metodami biologii molekularnej i genetyki mogłoby ‘odmłodzić’ np. ludzkie serce czy mózg. I o ile dla przeciętnego człowieka ekscytujący wydaje się możliwy efekt tego typu działań, o tyle dla biologów i genetyków najbardziej fascynujące jest to, że tak spektakularne rezultaty można by osiągnąć manipulując zaledwie jednym genem.

KOMENTARZE
news
pn wt śr cz pt sb nd
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 1
Newsletter