Przypomnijmy, 18 listopada spłynęły informacje, że szczepionka Pfizer i BioNTech ma 95 proc. skuteczności u dorosłych powyżej 65. roku życia i nie powoduje poważnych skutków ubocznych. W badaniu wzięło udział ponad 40 tys. pacjentów. Więcej przeczytacie tutaj.

Pełne wyniki badań nie są jeszcze znane. Producenci zapewniają, że sprzedaż i dystrybucję preparatu będą mogli rozpocząć już kilka godzin po uzyskaniu akceptacji. Pfizer był pierwszym koncernem na świecie, który wystąpił o zgodę na awaryjne dopuszczenie do obrotu szczepionki na koronawirusa, co uczynił 20 listopada. 10 dni później taki ruch wykonała Moderna.

Dziś z kolei polski Minister Zdrowia Adam Niedzielski ma ogłosić plan masowych szczepień COVID-owych w naszym kraju.