Mazor i wsp. w kwietniowym Nature Biotechnology donoszą o wykorzystaniu bakterii jako źródła pełnych przeciwciał. Indukcji ekspresji funkcjonalnego białka dokonano na komórkach E. coli. Pełnej długości łańcuch ciężki (H) i lekki (L) są wydzielane do przestrzeni periplazmatycznej, gdzie łączą się tworząc aglikozylowaną cząsteczkę IgG. Ta z kolei jest wychwytywana przez białko wiążące fragment Fc (fragment immunoglobulin odpowiedzialny za ich włąsciwości biologiczne) znajdującą się w błonie wewnętrznej komórki. Po permabilizacji błony zewnętrznej sferoplasty (komóki bakteryjne pozbawione ściany komórkowej) wydzielają tzw. E-klonalne przeciwciała, rozpoznające fluorescencyjne antygeny. Nastepnie frakcje są wybierane za pomocą cytometrii przepływowej. Taki screening przeciwciał pozwolił na uzyskanie między innymi immunoglobulin skierowanych przeciwko protekcyjnemu antygenowi Bacillus anthracis. Może wydawać się przewrotnym, iż bakterie niosą pomoc w wytwarzaniu przeciwciał przeciwko nim samym. Jednak po uzyskaniu między innymi rekombinantów wydzielających ludzką insulinę, przyszedł czas na uzyskiwanie swoistych białek odpornościowych, które w przyszłości, będą pomocne w poprawianiu kondycji układu odpornościowego.


Nature Biotechnology - 25, 563 - 565 (2007)