Próby kliniczne wykazały silną odpowiedź immunologiczną u dorosłych ze wszystkich grup wiekowych. Poziom wytworzonych przeciwciał był porównywalny z tym obserwowanym u osób, które przechorowały COVID-19 – napisano w komunikacie. Nie stwierdzono także żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu. Dodano, że jedna dawka szczepionki wywołała wysoki poziom przeciwciał u osób, które wcześniej przeszły infekcję, co sugeruje duży potencjał rozwoju tej substancji jako szczepionki przypominającej. W trwających od 22 lutego badaniach wzięło udział 722 ochotników. W najbliższych tygodniach ma się rozpocząć III faza testów klinicznych, w których weźmie udział ponad 35 tys. osób w kilku krajach świata.

Podawany w dwóch dawkach preparat jest szczepionką opartą na rekombinowanym białku. Prace nad substancją są opóźnione w stosunku do pierwotnych planów. W grudniu 2020 r. Sanofi ogłosiło, że rozwijana wraz z GSK szczepionka będzie dostępna dopiero pod koniec 2021 r. Firma pracuje także nad drugim projektem szczepionki przeciwko COVID-19. W ramach wspólnego mechanizmu zakupu szczepionek UE zamówiła 300 mln dawek preparatu Sanofi/GSK.

PAP