Limfocyty T cytotoksyczne (Tc) są odpowiedzialne za obronę organizmu przed patogenami wewnątrzkomórkowymi. Walczą one z chorobą poprzez selektywne zabijanie komórek zainfekowanych oraz wydzielanie cytokin prozapalnych. Czynniki transkrypcyjne T-bet oraz eomesodermina (Eomes) są uważane za białka biorące szczególny udział w różnicowaniu się limfocytów T pomocniczych w subpopulacje. Jednak najnowsze badania wskazują, że mogą one również brać udział w tworzeniu odpowiedzi immunologicznej u limfocytów Tc. Pokazano, że naiwne limfocyty cytotoksyczne pozbawione ekspresji T-bet i Eomes nie różnicują się w dojrzałe komórki cytotoksyczne wymagane do obrony przed wirusami. Zamiast tego komórki te różnicują się w linie wydzielającą Il-17, która uważana jest za pomocną w zwalczaniu bakterii. Podczas infekcji myszy z defektem T-bet i Eomes wirusem następuje szybkie osłabienie organizmu i zmiany w strukturze organów związane z napływem zbyt dużej ilości neutrofili do tych tkanek. T-bet i Eomes zapewniają prawidłowe różnicowanie się naiwnych limfocytów Tc.


Intlekofer A. M., Banerjee A., Takemoto N., Gordon S. M., DeJong C. S., Shin H., Hunter C. A., Wherry E. J., Lindsten T., Reiner S. L., Anomalous Type 17 Respon