Białka znane jako wątrobowe receptory X (liver X receptor, LXR) funkcjonują jako wewnątrzkomórkowe sensory nadmiaru cholesterolu. Istnieją dwa typy takich receptorów - LXR-alfa i LXR-beta, które mogą być potencjalnym celem dla leków przeciwmiażdżycowych. W publikacji, która ukazała się 26 lipca, naukowcy z University of California pokazali, że aktywacja LXR-beta syntetycznym agonistą GW3965 jest w stanie zredukować całkowity poziom cholesterolu i zmiany miażdżycowe u myszy. Autorzy prowadzili badania na myszach LXR-alfa-/apoE-/- , które mają podwyższony poziom cholesterolu i w związku z tym są bardziej podatne na rozwój zmian miażdżycowych. Obserwacje sugerują, że sam LXR-beta nie jest w stanie utrzymać homeostazy cholesterol w warunkach, gdy jego poziom jest podwyższony. Okazało się jednak, że podawanie myszom aktywatora LXR-beta obniża poziom cholesterolu i redukuje zmiany miażdżycowe. Wyniki prowadzą do wniosku, że rozważania nad nowymi potencjalnymi lekami antymiażdżycowymi powinny dotyczyć głównie LXR-beta.


The Journal of Clinical Investigation