Chiny uruchomiły wspomniany program już w lipcu, jednak do tej pory nie ujawniono zbyt wielu szczegółów z nim związanych. Program przeznaczony jest dla konkretnych grup, w tym personelu medycznego oraz osób pracujących na targach spożywczych, w usługach i transporcie. Szczepionka Sinovac – CoronaVac – znajduje się w III fazie badań klinicznych i została włączona w prowadzony przez Chiny program „emergency use”. Możliwość zaszczepienia się otrzymało na zasadzie dobrowolności od 2 do 3 tys. pracowników Sinovac oraz ich rodzin. Dane, które zostaną zebrane w ramach programu, mogą stanowić dowody na bezpieczeństwo szczepionki, jednak – ponieważ nie są one częścią oficjalnego procesu klinicznego – nie mogą zostać przedłożone regulatorom, jako materiał potwierdzający jej działanie.

Yin Weidong, CEO Sinovac, wyjaśnia, że wszyscy, którzy przyjęli szczepionki, zostali poinformowani o potencjalnych skutkach ubocznych, jeszcze przed przyjęciem zastrzyku. Dodaje, że odsetek występowania działań niepożądanych u pracowników, którzy zostali zaszczepieni, jest bardzo niski. Efekty uboczne, które mogą się pojawić, to zmęczenie, gorączka i objawy bólowe. Wyniki badania, które objęły 600 uczestników, wykazały, że zwykle działania niepożądane związane ze szczepieniem są łagodne.